гидра сылка

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Хтс и его клоны, да. Честным ребятам, похоже, остается делать фенилацетон самостоятельно) Ну либо через бензальдегид+нитроэтан и восстанавливать получившийся пропен до амфа. По Лейкарту не умею, но кажется стоит научиться - есть ли грамотное чтиво на сию тему? Можно на английском, разумеется

Сульфат - классика, канешн, но я больше фосфат делать любил) И продукт эксклюзивнее сразу! я слаб в теории и вообще в химии, всё что умею это меф от и до, и фен через пропен)))
чтиво никогда не читал, тем более на английском))) хромо делал стаффа одно время, тогда теория подтвердилась во многих местах и я больше не стал заморачиваться, всё что мне нужно я знаю, кроме мефа синтез ничего больше не интересует)))
особенно фена)))кому он нужен щас уже))) ещё и мучаться искать реактивы для него =D. диллеры вон кофеин толкает вместо него и все всё нравится)))

Как варить крек?

Agastagap
Stuffcoin:
Их уже оценили - сказали - бомба! (наверно - чистяк) себе оставлю.

тоже хату скурил - теперь мотор барахлит
Жадина)))

Домашний способ очистки мефедрона

VScotche
OtstrelDebilov:
Мне нужно было всеголишь кислить и получить продукт, мне пришли 3 тары от магазина тара Н пол литра черного содержания, тара К 900мл, желтого содержания, и А Литрр, на что продавец ответил что Н это основание полученное им прекурсор который нужно будет кислить К разведенным 1 к 10 А, а остальным А промыть, как я понял а опыт имеется у меня в сборках, кислоту разбавить ацетоном и докислить до определенного ph основание до выпадения осадка- продукта, вот и выпало не понятно что и очень очень в малых количествах, переплатили специально магазину чтоб меньше мароки было с мешанием на магнитной мешалке по одним суткам

а получилось мало ,потому что масло для кисление скорее всего которое тебе прислали испорчено,оно вообще долго не живёт даже в холодильнике

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
xxxcleopatra:
1. да
  1. нет, в водном растворе.
  2. нет, водного
  3. да
  4. нет, при комнатной
    вы либо что то не договариваете либо придумываете, при комнатной температуре крисы так быстро не выпадут)
    из чистой воды да ещё и при комнатной))) я бы поверил если бы вы добавляли в воду ацетон и этанол, из такой смеси может и могли бы такие крисы выпасть, но всё же. байка о том что они сразу такие выпадают из воды за 2-3 часа можете рассказывать где нибудь в другом месте))).

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Папа Гусь
Lynx25 :
Ну прочитайте внимательно статью, она не для химиков, а для потребителей. В вашем случае очевидно что добавлены таблетки, а муть и кисель это МКЦ, либо коллоидный диоксид кремния, либо стеарат кальция (ну или все вместе), то есть компоненты промышленно произведенных лекарств.

Мне кажется плавиковая кислота могла бы дать ответ (если бы не имела II класс опасности).

Очистка амфетамина в домашних условиях

Milky Shop
Узюзю Зюзюзев:
Тщательно изучив многие темы на форуме, а в частности данный топик, возникло несколько важных и интересных вопросов. Я уверен, что многим (если не всем) пользователям площадки будет также любопытно узнать ответы на них)

Прошу ответить профессионалов в этом деле, крайне хорошо разбирающихся людей. Тех, кто владеет информацией, приближенной максимально к истине. Итак, поехали:

  1. Прочитав конкретно эту ветку, я отметил немалое количество людей, у которых после очистки получалось всё по цвету и запаху, но по эффектам амфетамин либо вообще не действовал (полное их отсутствие, как говорится «ни в одному глазу»), либо действовал крайне слабо и незначительно.
    Некоторые из этих пользователей отмечали то, что амфетамин до очистки прекрасно действовал и был «прущим». После неё, как я уже написал выше, эффективность отсутствовала или была почти на нуле.
    Вопрос: о чём это говорит и с чем это связано? Прошу дать максимально полное объяснение и растолкование по каким причинам это может быть и о чём это может свидетельствовать. Крайне интересно узнать побольше об этом, пожалуйста, раскройте этот вопрос настолько развёрнуто, насколько это возможно))
  2. Почему большинство селлеров на площадке продают плохо очищенный стафф, и лишь единицы торгуют чем-то более менее вменяемым? Почему такой дефицит на качественный очищенный продукт, когда процесс очистки не выглядит столь трудоёмким и чем-то сверхъестественным? Это скорей вопрос-рассуждение, но всё же для общего развития хотелось бы знать, что ж так всё печально с хорошим амфетамином.
  3. Очищенный и качественный амфетамин должен растворяться в воде без образования осадков, я правильно понимаю? Тогда возникает хитрый вопрос по употреблению амфетамина: предположим, любой юзер купил стафф (качество возьмём от низкого до высокого, если это играет значительную роль, отметьте это в своём ответе, пожалуйста) и решил сэкономить время на проведении очистки с помощью методов, которые указывает автор топика (спирт и пр.).
    И сделал всё по-простому - налил стакан воды и туда засыпал дозировку, которую обычно закидывает при пероральном употреблении (та же «бомбочка» например). Как писалось выше, амфетамин должен полностью раствориться в воде и соответственно осадок, который появится в этом стакане - примеси/бодяга и прочая дрянь. Соответственно сам вопрос: можно ли выпить всю воду в стакане, оставив при этом образовавшийся осадок? Будет ли это означать, что человек выпил именно амфетамин, а примеси и всякая гадость осталась на дне? Грубо говоря, получается некая «ленивая» очистка для разовой дозы к употреблению «здесь и сейчас», которая не требует и не подразумевает обратного синтеза в порошкообразное состояние. Со стороны обычного юзера такая схема выглядит вполне логичной. Очень хотелось бы узнать, так ли всё просто или зря губы раскатываем)))
  4. Это скорей вопросы-дополнения к «ленивой» очистке)) Если всё верно и такой способ имеет место быть для разовой дозировки, важно знать и понимать как правильно организовать этот процесс:
    • Что лучше подойдёт: вода, газированный напиток или чай?
    • Важна ли температура жидкости, если да, то какой она должна быть?
    • Сколько по времени необходимо ждать до полного растворения амфетамина?
    Ну, вроде всё)) Заранее огромное спасибо и респект каждому, кто откликнется и даст развёрнутые ответы на эти вопросы! Очень полезная информация, лайк)
    Химики и Гроверы - выкупаем весь объем! Пиши в л/с:

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark7777
Sergey Kush 5:
40 мин - это потому что в той методе, по которой я делал (она есть на гиперлабе) было указано такое время.

А насчёт ДХМ не знаю. Я лично не пробовал ДХМ+НМП поэтому ничего толкового подсказать не могу. По идее ДХМ должен не хуже бензола экстрагировать
но тут получается перерасход растворителей. На дхм по классике дешевле выйдет гораздо)
Это по прописи такие большие обьемы растворителей указаны или ты сам щедро ливанул?)

Приготовление спайса и миксухи

Marselpizdec
Fucju1337:
видосина на ютуПе - ссылка я не знаю прокатит тут или куда кинуть?

Бро,вот дарг ютуП тебе пользуйся заливай суда все прокнет прокатит

Конкурс "формулаискатель" 2 Московская область!

Aeco
всем привет, Запускаем конкурс формула искатель. Ведущий конкурса Сигизмунд Фрейд приз - конструктор на 100г мефедрона от магазина ХИММАГ Отгрузить лего к сожалению пока возможно только в Московской области кладом. По этому конкурс актуален только для жителей МО и ближ. лежахих городов до 500км. При условии что вы будете готовы поехать забрать его и предьявить фотодоказательства. За попытку обмана или отказа забирать приз после выйгрыша, будет бан ака. колличество клеток урезали, что бы лего быстрее нашли. Теперь о правилах. Принять участие в игре может абсолютно любой участник форума за некоторыми исключениями, а именно: ▶ Иметь на аккаунте от трех успешных сделок ▶ Один человек - один аккаунт (уважайте себя и других участников игры) На игровом поле расположено 500 клеток с числами, всего 1 с лего Каждый игрок может сделать один ход в сутки. Оставляйте в данной теме сообщение с выбранным вами числом и ждите следующего дня, когда появится пост с обновленной картинкой игрового поля. Будьте внимательны и не повторяйте уже написанные кем-то до вас числа. В случае повторов чисел приоритет будет отдан тому игроку, который запостил свой ответ раньше, а игрок с числом-дублем будет проигнорирован. Игра будет вестись до тех пор, пока не будут найдены все призовые клетки. Цветовые коды клеток: черная - пусто желтая - призовые клетки

Задаем вопросы

Medellin228
Mendel:
1.Смешивать лучше непосредственно перед кислением. Разница не велика, там вроде как нечему реагировать, но все равно есть общее правило готовить растворы и смешивать реактивы непосредственно перед использованием, а не за полгода.
  1. Для новичков лучше холодный, сложнее передержать, особенно если в помещении 15-17 градусов, а для продвинутых лучше горячий разумеется, меньше времени уходит, а если еще не лениться и проводить контроль по ТСХ, то можно получать почти идальный по чистоте и выходам продукт. Реакция одна и та же, просто с повышением темпера она идет быстрее и к сожалению не заканчивается на полном замещении галогена амином. Начинается образование "кирпичей","соплей" смол и прочей прелести, которая совсем не красит итоговый продукт. Ну и у новичков часто на горячем синтезе улетают растворители задолго до окончания реакции, поэтому новичкам - холодный, продвинутым - горячий )
    можно расшифоровку?) (проводить контроль по ТСХ)
    Ну тут наверное индивидуально, как по мне проще смешать, закрыть банку и забыть на 20 часов, чем контролировать нагрев до нужной температуры, ставить холодильник
    1)при 25 на холодном я так понимаю меньше 20 часов держать, сколько?
    2)может подскажите какието удобные способы нагрвать колбу, а с ней и раствор до 85 С?
    тем способом, что я сейчас пользуюсь, это такой кавардак, что и описывать не хочу, а мешалка которая у меня, позволяет выставить минимально 110С и раствор в колбе, медленно, но уверенно стремится к этой границе, особенно когда небольшой обьем, да и в целом пользоваться греющей поверхностью мешалки не совсем удобно, т.к. площадь соприкосноверия с дном колбы не очень большая, и как не крути, рабочая поверхность мешалки, всегда будет ощутимо выше по температуре, чем жидкость в колбе, но тем неменее будет стремиться к этой температуре, или у меня одного такие проблемы?