hydra onion
FAQ по синтезу мефедрона
тут нам подсказали, (надеемся что подсказчик снова выйдет на связь)) что мало воды в РМ для того чтоб поделилось, и выпариваение ДХМ перед кислением - огромная глупость! но хочется более аргументировано, чтоб картинка сложилась.FAQ по синтезу мефедрона
это ты за месяц все это узнал?))
А как делаешь аминирование в закрытой таре? Пробку на изоленту?
2 часа держишь аминирование? Температура 40?
Как понял, что весь метла прореагировал?
Тоже последнее время заморачивался с чисткой раствора до аминирования. Но до состояния белоснежной воды не доволил.
Когда раствор как вода белоснежный, качество мефа сильно улучшиллось, нежели обычный желтый раствор?
не, далеко не за месяц) настроение хорошее))
А как делаешь аминирование в закрытой таре? Пробку на изоленту?
2 часа держишь аминирование? Температура 40?
можно банку закатать, если не ссыкотно что крышку сорвёт или банка лопнет. я предпочитаю пластиковую тару с закручивающейся крышкой, прокладываю перед этим внатяг ПЭ прозрачный пакет, и заматываю изолентой
Как понял, что весь метла прореагировал?
не метла, а весь бк) в соседних темах есть полные раскладки, как проверять и на бк, и на изомеф, и на всё остальное
Когда раствор как вода белоснежный, качество мефа сильно улучшиллось, нежели обычный желтый раствор?
после кисления отфильтрованный продукт без промывки выходит чище, чем у некоторых на прилавке. для этого нужно просто на каждом этапе доводить процессы до конца, и избавляться от грязи
а чтобы бк промыть под водным слоем, до дхм, его же нужно сначала раздробить полностью? Это гемор, глаза разьедает))
То есть, первый раз моешь бк до растворения содой, а второй раз уже с дхм? Или с дхм потом несколько раз содой?
если воздух холодный, и ты на бк не дышишь усиленно, то не очень то он и летит, я тебе скажу) и если ты через бвк бромируешь, то прочти мои рекомендации последние в соответствующей теме. не надо плюхать бк в холодную воду разом, нужно постепенно его охладить при перемешивании, тогда получатся мелкие камни. так и добромироваться остаткам 4мпф будет проще, иначе они переползут далее в рм, а это означает головоёбку при очистке на каждом из этапов
бк у меня дроблёный. не порошок конечно, но и не пласт. плюс я даю ему отстояться после бромирования, дореагировать. после этого сливаю почти всю воду, и приливаю соду, тыкая его палкой, он на глазах светлеет. и так по кругу, пока не перестанет визуально изменяться, после чего растворяю в дхм, и домываю содой
Соли амфетамина.
"Хуевы диванные химики теоретики" еслы бы этот умник хоть раз сам синтезировал фениломин.......... Я воочую наблюдал следующее. После проведения реакции востановления на аллюминеевой амольгаме( на простом языке получаем жидкость, прозрачную, фениламин в состоянии основания. Читать школьный курс химии) Добовляем туда серной кислоты основание переходит в соль и выподает в осадок. Белейший. Раздиляем выповший осадок и оставшуюся бесцветную жидкость. В оставшуюсябесцветную жидкость опять добовляем серную кислоту и вуаля блять, осадок уже розовый. Это вторяк, он также чист и прет так же просто розовый. Пока все сырое перемешиваем оба порошка и получаем розовый фен. А разные цвета(синие зелёные) берутся при получении соль нитрит ртути. Градусники ртутные которые хуй найдешь, покрывают резинкой.( защита от химиковлюбителей) Хуёво промыл амольгаму от цветного нетрита вот тебе зеленоваты или синеватый фен. Фен еще может получиться желтым тогда нарушены пропорции нитропропена и ИПСа. А пропорции просты. Правило золотого сечения. Читать блять школьный курс химии. ( И еще выбирайте севетские учебники.) Всем добра и счастья. Берегите своё здоровье и ближнего.
хуёво ты учился. соли ртути отмываются легче всего. очень давно проверяли амф приготовленный на амальгаме с которой соль ртути не смывали, амф после реакции проверяли на масс спектрографе, следов ртути не было. А соли алюминия вполне могут дать синеву, осмол даёт потемнение. Но когда всё налажено ничего такого не будет.
FAQ по синтезу мефедрона
да, есть
Разведи 10гр щелочи на 20мл воды.
Потом возьми свой раствор неудачный. И капай туда (необязательно прям по капле, просто по чуууууть-чуть и не всё разом) эту щелоч разведнную. Ты должен сразу после того как щелочь капнешь наблюдать как в растворе мутный след за ней остается и твердая нерастворимая вз весь появляется. Если так происходит и наблюдаешь это - приливай щелочи посмелее и хорошо перемешивай расствор. Начнет сразу нерастворимый осадок появляться.
FAQ по синтезу мефедрона
Важен еще обдув, терморегулеровка и тд. Собирать шкаф самому впадлу, хотя стоит.
и что будет, если исплльзовать Ик излучение и правильный обдув и тд? Супер огиомнын крисы и очень быстро?)
FAQ по синтезу мефедрона
Так получилось, потому что получающаюся по ходу реакции соль (бромид/йодид метиламмония) растворяется в воде. Водный слой становится плотнее и тяжелее чем органический.
Надо было больше растворителя взять (кстати и цвет не такой темный бы был). Или в конце сразу воды добавить, слои бы поменялись.
Благодарю за ответ. Действительно плотность слоев изменилась. Добавить воды в конце - попробуем, если повториться.
Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...
перед кистенем добавляли ацетон?
Да ацетон 1 к 4.
Завтра постараюсь повторить весь процесс. Вот после кисления, если выпадет что то сколько держать раствор перед фильтрацией?
FAQ по синтезу мефедрона
огромный плюс! я думал, что самое сложное будет у меня это купить 4мпф - фигня! за 8к к метро подвозят, но вот когда все уперлось в место -это жопа.
кстати, посоветуй, где купить норм 4мпф с доставкой к метро за 8?
Cушим промокший стафф [ИНСТРУКЦИЯ]
Не юзаю химию, но очень интересуюсь химичесскими и физическими процессами. Давай в следующий раз с фото, как проходят процессы и тд. А так же вот тебе еще несколько простых идей: очистка мефа и амфа, кристализация мефа из муки
Про очистку мефа сделаю пост обязательно. Как то давно делали мануалы, надо будет поднять их и посмотреть что нового можно добавить)
FAQ по синтезу мефедрона
Подскажи, пожалуйста ещё момент, если не сложно. При кислении в дхм с прилитой дист водой, вода сверху? PH замерять нужно воды или раствора?
Братишка, если ты экстрагируешь водой, не кисли диоксаном.
А так да, замеряешь ph фрибейса. (лучше это делать полой стеклянной палочкой)
FAQ по синтезу мефедрона
да там же летит HBr как и в стандартной прописи)
Прочитал уже все переписку и как раз у тебя хотел спросить по поводу выходов из бк 4 и ик 4
на скок я помню по реакцеонной способности I>Br>Cl не подскажешь на скок отлечается выход?
Выход толком не отличается
- на 1кг где то 50-100г