hydra ссылка 2021

Копы накрывают лаборатории.

l5RGZaNz
Потому что читал литературу, в том числе и на гидре здесь было неплохое исследование про вред мефа (спойлер - при ежедневном приеме 1 грамма(!!!) в день в течение месяца, долгосрочные повреждения огранизма обнаружены не были). Потому что читал исследования на западе, там не было мефа, но были фен, мет, мдма и кокс. На первом месте по вреду здоровью был ожидаемо поставлен героин, а вот на второе-третье-четвертое - алкоголь-сигареты-метамфетамин. Кокс болтался на пару позиций ниже, а фен и мадам, по бальной шкале не добирали и ТРЕТИ вреда от алкоголя. Что полностью совпадает с моими наблюдениями - синька зло, несравнимое со стимуляторами. Потому что сам употребляю его (и фен и мдма) несколько лет, рекреационно, и за это время не потерял ни интеллект (регулярно балуюсь тестами на эрудицию и решениями задачек на сообразительность), ни физическую форму (наоборот, сильно подкачался и сохраняю отличную фигуру). Кстати, и на марафоны, или в/в ведение не подсел, и желания нет. Что опять-таки совпадает с моими наблюдениями о том, что психологическая зависимость зависит не от вещества, а от человека - кто хочет ускоренно выпилиться из жизни - тот найдет наиболее приятный для себя способ. Кстати, микродозинг ЛСД я пробовал и рекомендую для освежения разума - работает) При соблюдении правил. А вот альфу я пару раз случайно попробовал - вместо фена и мефа иногда подсовывали. По-моему крысинный яд принимать полезнее будет. Хотя и ее я как-то пару раз использовал для дела - дозировка около 1 мг(!!!) перебивает сон не хуже фена) Будь моя воля, я бы легализовал все, что угодно, при жестком соблюдении одного требования - варщикам и продавцам обязательно регулярно употреблять свой товар. Тогда опиатные и солевые вымерли бы сами по себе. Но идеального мира не бывает)

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Wallach
adgdgggdsdg:
Есть ли способы определить является ли порошок 4FA?

В домашних условиях цветовыми реакциями предположительный анализ можно провести. Необходимо проводить цепочку, чтобы постепенно "отсекать" варианты, дающие одинаковую окраску и придётся заморочиться с закупкой всего необходимого, не всё так просто купить. Конкретно под 4фа подумать надо, так не упомнить все окраски со всех тестов

Копы накрывают лаборатории.

dobrodobro321
Shiza911:
300 касарей, жесть!)))

Я начинала с 50ти тысяч, сейчас полностью оборудованная лаба и размер вложений не превышает 170 тыс )
Shiza911, привет, я читал что ты с Крыма и хотел у тебя узнать, как ты сейчас будешь заказывать прекурсоры или ты закупилась заранее ?
Я вообще тоже с Крыма и мне я бы очень сильно хотел найти наставника, мы могли бы где то списаться и обсудить условия ? Я готов платить за это, потому что я читаю и вижу что вы подкрепленны знаниями в этой виде деятельности и мы оба с Крыма и я бы мог многому у вас научиться. Пожалуйста, не оставляйте в беде...(

Выход воздуха из лабы в кислоту(нейтрализуем зап...

chess-master
007003:
Идея хорошая про принцып каляна. Скорее всего аквариумная помпа несправится. Я это так вижу. Возьмем для рассмотрения вытяжной шкаф.Из него выходит гофра.Гофра скорее всего неподойдет из за способности ратягиваться,возьмем именно трубу на 160, под размер канальника. Наша труба от вытяжного на 160 идет в замкнутый бак(по типу кальяна).Наш бак имеет единственный выход сверху на котором также стоит канальник на 160 на вытягивание воздуха.Труба в баке разумеется входит в кислоту. Вижу это так . Осталось произвести опытный образец и посмотреть хватит ли 2-ух канальников для работы системы.Какой емкости бак бы вы использовали?Сколько бы литров кислоты заливали? Она вообще имеет свойства както нейтрализоваться(терять свойства)? Для примера после обмывки посуды от метиламина электролит мутнеет и темнеет при этом вроде запах на себя неберет.Посуда разумеется моментально перестает пахнуть метиламином

Еще большой вопрос по самому используемому вентилятору. У них есть такая характеристика как развиваемое статическое давление. Есть вентиляторы осевые - просто пропелер, есть канальные - в кожухе, типа "улитки". Центробежные развивают бОльшее давление, и должны в данном случае лучше подойти.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Да, признаюсь, решил схалявить и по кривой прописи сделал. В середине реакции пришлось приливать бензол с горящей жопой, тк БК4 кристаллизовался в колбе и из нее полез бром) Удивляюсь, что в той теме есть люди, у которых получилось по этой методе - ну или это просто пиздаболы) Но, у меня в целом получилось с горем пополам, правда чувствую выход будет грустным - еще не закислил основание.

Тем не менее благодарю за подробное пояснение - тогда, получается, берем 80 мл HBr, 33 мл Н2О2 и 100 мл 4мпф? И другой вариант - 80 мл HBr, 100 мл Н2О2 и 200 мл 4мпф?
Лучше первый вариант. Просто перекиси не 136 (как в той теме), а 36. Весь МПФ бромируется.
Только учтите, что полученный БК надо обязательно от кислоты избавить и промыть. А то если в таком виде его пустите в дальнейшую реакцию с МА - всё погибнет))
И еще. Полученный БК как правило нежно-желтого цвета. Иногда в массе получаются зеленоватые вкрапления. Чтобы их было меньше (или вообще не было), не надо перегревать массу выше 30град.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

2WX3Nm8Y
Luckystart2017:
А можно вместо чистого брома добавлять HBr? И в каких кол-вах?

да. но его надо выделить из к-ты. кол-во зависит от замеса -исходного кол-ва прочих реактивов.

FAQ по синтезу мефедрона

Vape_and_peace
qwertyhodor4:
Что можно сделать с этим РМ? Не испортился он уже?

Кто тебе такую инструкцию подсунул ? Посуда какая-то имеется ? Магнитная мешалка ? Куда ты лезешь не изучив информацию ?

С чем на площадке мешаю мефедрон ?

Vape_and_peace
fv4hh65h65:
А мелкая-мелкая пыль. Это мука что-ли ? )

Не знаю с чем его мешают и кто, но собственно мука тоже бывает разная, в зависимости от способа варки. Бывает прям пушистая мука, бывает прям мелкая пыль, а мешают вероятнее всего горе химики, в надежде компенсировать потери при варки. Проще не стоит покупать в месте, где есть подозрения.
Меф не может и не должен пахнуть аптекой. У него есть свой слабый, характерный запах, если запах резкий, это говорит о плохой отчистки продукта.

Как варить крек?

Kris Aguelera_2008
Читал читал тему сегодня. Дочитал как раз до момента что на аммиаке лучше получается))) но в конце темы оказалось на соде лучше) А я присмотрел уже аммиак в fix price )

FAQ по синтезу мефедрона

Marvelliz
123456xXXX:
судя по всему порошок это йодкетон 4 ( ЙК -4 ), бензол это растворитель для него, банка 1 это скорее всего метиламин ( будет пахнуть амиаком ) , сфоткайте каждую бутылку крупным планом, где то там будет ещё ацетон и кислота соляная ( пахнет газами из заднего прохода ) .

FAQ по синтезу мефедрона

severniyolen89
CarlScheele:

Так лучше?)
Спасибо Уважаемый, низкий поклон :) Так действительно лучше.
Ну ведь остарожность, это не плохо?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark7777
Sergey Kush 5:
по прописи.

Видимо, если растворителей взять меньше, то разогрев будет больше из-за высоких концентраций
да, скорее всего ты прав.
А на дхм ровно 2 часа аминируешь?

Конкурс "формулаискатель" ( 3 этап золотоискателя)...

Aeco
всем привет, Запускаем конкурс формула искатель. Ведущий конкурса Сигизмунд Фрейд На данном этапе мы разыграем 4 приза по 0.001 бтк ( ~800р) и главный приз - конструктор на 100г мефедрона от магазина ХИММАГ Отгрузить лего к сожалению пока возможно только в Московской области кладом. По этому если нашедший его не с МО, то ему достается денежный приз как за обычную призовую клетку, либо же по желанию забрать лего, если сможет предоставить потом фото набора и фото результата сборки. Теперь о правилах. Принять участие в игре может абсолютно любой участник форума за некоторыми исключениями, а именно: ▶ Иметь на аккаунте от трех успешных сделок ▶ Один человек - один аккаунт (уважайте себя и других участников игры) На игровом поле расположено 1000 клеток с числами, всего 5 из них призовые. Каждый игрок может сделать один ход в сутки. Оставляйте в данной теме сообщение с выбранным вами числом и ждите следующего дня, когда появится пост с обновленной картинкой игрового поля. Будьте внимательны и не повторяйте уже написанные кем-то до вас числа. В случае повторов чисел приоритет будет отдан тому игроку, который запостил свой ответ раньше, а игрок с числом-дублем будет проигнорирован. Игра будет вестись до тех пор, пока не будут найдены все призовые клетки. Цветовые коды клеток: черная - пусто желтая - призовые клетки Отвечаю на частый вопрос. Конкурс, находится в разделе технологий и синтезов пав, никаких эквивалентов за лего нет и не будет.

Поставщики химических реактивов

Anonymous Chemical Dark Community
Лавка «Добрый кот»:
что такое йодокен?

йодкетон? Йодкетон (ЙК, ЙК4, 4-метил-2-йодпропиофенон) C10H11IO. Требуется избегать попадания прямого солнечного света.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

severniyolen89
Darkarhangel7895123:
так напиши подробно... а не так как ты написал

пишешь сколько градусов темпер был, концентрацию раствора соли, какой слой собрал, чем кислишь? как кислишь(процедура)?
Да я блин паникёр )))
Нужно было просто залить ацетона.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
по поводу запаха кошатины, он характерен при синтезе на БК-4, я много с ним работал, ну вот когда выпаривал и потом отмывал ацетоном даже идеально белый и слабо жгущий меф имел этот запах, но совсем слабый, он людям которые употребляют сразу даёт вспомнить приход))) если же более вонючий, из серии 2гр лежат на столе а воняет вся кухня - то растворяете меф в воде, если не будет расстворяться подогрейте, и при 80 - 85 градусах выпаривайте воду, в остатке получите кстати тот самый криссталиус, его потом отмываете от остатков кислоты и получаете идеально чистый криссталиус, сейчас даже позицию добавили ''кристаллическая пудра'' он будет хрустеть под карточкой и практически не будет пахнуть, если делали через БК-4 то будет тот самый слабый запах о котором я писал. вообще меф мука это тоже кристаллы только очень мелкие и не совсем чистые, поэтому она не блестит на свету, выпаривание помогает добиться именно переливания на свету и позиция уже будет как крист. пудра, ну и она чище как никак получается.

теперь по поводу больших крисов, я считаю что есть смысл их делать только когда есть хотя бы грамм 250 - 300, покупаете самый дешевый холодильник за 5000, готовите смесь растворителей, в качестве растворителя для крисов я советую водку абсолют + ацетон хч в пропорции 3 к 1, 3 водки на 1 ацетона. делаем смесь из расчета 2мл на 1гр мефа, растворяем меф в этом растворе, если будет плохо расстворяться можно слегка подогреть, как только появится белый дымок из за того что ацетон начнет лететь сразу выключаем нагрев и просто мешаем, на практике скажу меф мука крист. отмытая и измельченная растворяется при комнатной температуре без подогрева, не надо только сразу всё высыпать, постепенно. растворили меф в этом растворе, затем берем плошку из стекла для свч пече, они продаются везде, стоит 200р, подберите только по размеру что бы был толстый слой жидкость, слегка подогреваете раствор с мефом который уже в нем выливаем на эту плошку, ждем пока остынет до комнатной и потом убираем в холодильник ничем не накрываем на 3 суток, температура 2 - 4 градуса, по истечению этого времени достаем её из холодильника в плошке будут плавать крисы в смеси ац + спирт и на дне будет лежать крист. мука которая не приняла нужную форму, но по качеству она будет не хуже. затем выкладываем крисы на просушку на поднос при комнатной, ждем пока высохнет вся жидкость и они станут идеально сухими, собираем, и промываем ацетоном ХЧ, на выходе получатся крисы как на картинках, прозрачные, именно прозрачные, крисы которые на половину прозрачные а на половину мутные и всё это в перемешку это не правильный процесс кристаллизации, делали не в холодильнике а просто ждали пока улетит весь раствор, так делать не надо))))
с ЙК-4 работал и работаю, смотря какой у вас ЙК-4, если он влажный и светло коричневый то рассчитывайте на 30 - 35 % от влажного веса, выход - мука крист. если будете делать в ДХМ то при расстворении образуется скорее всего второй верхний слой, это спирт который решили не убирать а оставить для веса, он очень грязный и его однозначно надо отделить от нижнего слоя ДХМ, при синтезе на бензоле этот слой не образуется а спирт расстворяется в бензоле. если же ЙК-4 будет сухой и светло желтый или белый то можете рассчитывать на 50% железных при кустарном синтезе, когда на каждом этапе чуть чуть да теряется, если же есть оборудование и делаете на ДХМ то можно выжать 60% идеально чистой крист. муки. замечу что на ДХМ выход больше и реакцию контролить легче, мы просто кипятим ДХМ 2 часа, не надо никаких градусников в колбе, даже мешалка с подогревом для начала не обязательна, хватит и обычной плитки за 500р. выставляем нагрев до уровня легкого кипения, раз в 10 минут перемешиваем слой, не размешиваем а перемешиваем))) но тут надо ОХ обязательно и в идеале подключить к нему охлаждение в виде проточной воды, если же колба 5л а у вас ДХМ + метиламин занимают 2л то хватит и просто заправленной рубащки ОХ, концу соединить шлангом. конечно нагреется быстро, но улетят слезы.
по поводу хорошего ЙК-4 , сталкивался с таким дерьмищем, давно уже, тогда БК-4 и 4МПФ были разрешены а ЙК только заходил на рынок, с 300 гр якобы чистого ЙК-4 после очистки осталось 120, не буду называть магазин, но такой момент был и было очень неприятно.
в мск в магазе хим. реактивов химпроцесс на метро владыкино по 45000 за кг продается пожалуй лучший ЙК-4 который можно свободно купить в магазине и даже на гидре такого нет, по крайней мере я не видел, идеально белые сухие крисы, 45 к хорошая цена. если же на гидре то магазин chemplus у них 37 за 1кг, но он слегка желтоватый, хотя тоже сухой, я бы купил в магазе в мск, точнее говоря послал бы кого нибудь за ним))) в магазе постоянно трутся нарки, алкаши за спиртом изопропиловым приходят и иногда приезжают ребята на ха шестых и на двухсотиках, наверное за йк-4 и приезжают))) магаз работает очень давно, могу советовать и в принципе там можно закупаться, все реактивы качественные и самый дешевый ЙК-4 из оф. магазов, ну вот он прям эталонный))) можете заказать на алибабе, там выйдет тысяч по 30 за кг, они там же его покупают, поставка раз в 1 - 1.5 месяца.
вот хорошая пропись синтеза БК-4 и ЙК-4 без сильной вони и сам процесс занимает очень мало времени.
единственное что 4МПФ щас вне закона, ну по паспорту конечно можно))) опять же в химпроцессе помоему 5 литров продают за 40 к или 30 даже не помню, раньше было за 30к - 5литров, но там прям заяву надо писать итд, если есть тупой дроп можете его заслать разок туда за канистрой))) на гидре если будете где брать, смотрите что бы в ассортименте магазина не было позиции 4 этилпропиофенон, 90% что вас обманут и подсунут именно его вместо 4мпф, и там на выходе не мефедрон а эфедрон, hydra test проверят, получите космический штраф.
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)
Спасибо Вам за подробные ответы. Вы просто ходячая энциклопедия))
Если делать на ЙК-4, то запаха кошатины не будет вообще? И тогда необязательно выпаривать?
Если самому синтезировать ЙК4, насколько это дешевле выйдет, чем купить готовый?
На али заказывать его не рисково? Не обманут?
И как он называется на Али? Как его там найти?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
clocktimer1:
Т.е я бензол выпраиваю, все кисою, потом в морозилку на 12 - 24 часа и потом только я буду его очищать в 2 стадии и потом опять в морозилку?

Вы выпариваете потом наливаете этилацетат 1к3 а уже потом кислите и в морозилку
По поводу вытядки: если Вы собрались выпаривать в квартире или доме то нужна вытяжная система, да бы не отровиться парами бензола

FAQ по синтезу мефедрона

Sergey Kush 5
DeeJay228:
полученный фильтрат разбавляешь ацетоном до жидкого состояния, чтоб текло. тщательно мешаешь, чтобы осадок стал взвесью, и порциями льешь в бюхнера. сушишь полученный меф, дробишь в пыль, заливаешь ацетоном, на полкило литра 2,5-3, на мешалке самым большим якорем перемешиваешь и порциями подливаешь в бюхнера. за два-три прохода должен отмыться до идеала

огромное спасибо !!!

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
Alexdark77799:
какой расход солянокислого ипса при кислении, например на 120 грам БК4?

около 800мл солянокислого ИПС. Или 1200мл солянокислого диоксана.
Такого количества будет достаточно. Оптимальный РН 5. Даже если перекислишь до РН 2, всё равно весь меф выпадет, но будет грязнее - просто больше ацетона при промывке понадобится

Задаем вопросы

akiva
Елки зеленые.. ЛЮДИ! Поищите в сети (находится за 2 минуты)) например книги : Берлин.А.Я Техника лабораторной работы в органической химии Воскресенский Техника лабораторных раблт Гинзбург Техника лабораторных работ и пр.. Столько интересного узнаете!!