hydra зеркало 2021

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Да, чтобы повысить выход. Я так из газогенератора по 50г остатков собираю каждый раз.

а как можно из газогенератора собрать 50 грамм остатков? Газогенератор, это та хрень, которой ты кислишь газом, правильно? И откуда там остатки мефа??

FAQ по синтезу мефедрона

himmelblau
Alexdark77799:
Уважаемые коллеги, кто что думает о времени реакции йк4 в дхм и бензоле. Везде указаны разные результаты. На самом ли деле нужно держать в дхм целых 2 часа при температуре 40 градусов?

Последний раз делал на дхм ровно 60 мин. И вроде все хорошо было. Но правда выход был маленький, как мне показалось. Может, если держать 2 часа, выход увеличится...
я думаю, ты уже достаточно созрел, чтобы самому создавать режимы аминирования. делай по наитию, температуру не забывай менять. 3-5 пробных и уже будешь знать, где выхлоп жирнее.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
Сегодня первый раз получил более менее норм выхлоп с НМП)) с 22 грамм ЙК получилось 17 грамм муки

И у меня вообще впечатление, что метиламин с Йк синтезирует минуты 2 и все. Когда добавил метлу в раствор, раствор темно красным становится резко и температура резко идет вверх градусов до 50. Начинаешь резко взбалтывать и под ледяную воду.
Далее, через минуту раствор светлеет и температура падает и больше не растет.
И у меня впечатление, что это уже и есть конец реакции. Около 2 минут всего.
17гр. продукта с 22гр ЙК - это 99% выход.
Как-то слишком хорошо.

Качественное определение a-PVP в порошке

DLFMP-111
Oddd:
Вооот. Тоже интересен комментарий профессионалов, так как по логике альфа сразу вступает в реакцию. Может это реакция на какие то пиразины вследствие их разложения в щёлочи?

Криво делали. Пропорции, перемешивание... на глазок

Oddd:
Касательно прозрачных\менее прозрачных, твердых\мягких крисов - это на мой взгляд зачастую даже субъективные оценки по принципу "вижу то что хочу увидеть". Крисы которые я употребляю сейчас очень похожи на те, что ты именуешь альфой. Но после проверки несколькими тестами на наркотики, реакции с содой на очень длительный срок - альфы там не было выявлено.

Сердце в пятки, пульс под 200, давление даже не мерял, чтобы не повысиьт его еще больше - это было исключительно от таких камешков, не стеклянных крисов, а именно как речной полупрозрачный разнокалиберный песочек

Копы накрывают лаборатории.

Anonymous Chemical Dark Community
chemical team:
Данный тип реактора мне хорошо знаком, как и остальные виды, мы ими торгуем, если нужна консультация обращайтесь.

Суть реактора в том, что все делается в одной банке без лишних телодвижений, сливаете ненужное, заливаете нужное. А при наличии роторного испарителя, ваши два кэгэ делаются за раз за день.
При таких объемах понадобиться много реактивов, поэтому реактор в квартире плохой вариант.
реактор в квартире-это считай сразу путевка на 20 лет на юга магадагнской области. это надо быть полным отморозком , чтобы банку ставить в квартире. ну впринципе, отморозков не жалко.

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
miwa999_____:
добрый день,выручайте пожалуйста,срочно,значит так в 10 литрой колбе смешал 1 литр 4мпф и два литра дхм мешал 10 минут затем добавил туда 2 литра диситилята,в отдельной емкости смешал 1 литр дхм 330 мл брома и добавил туда 100 гр диситилята ,начал бромировать в течении 1 часа все забромировалось,затем промыл все,слил диситилят,добавил 5 литров митиломина и не успел поставить на мешалку она начала кипеть и бурлить,мин 10 она бурлила кипела потом успокоилась,поставил на нагрев и перемешивание,и так 3 часа,потом все это промыл хорошо,и получилось янтарного цвета масло,разлил масло по банкам и когда начал кислить оно стало краснеть...подскажите пожалуйста что делать

Не мне конечно давать советы, но у вас совершенно конское кол-во МА. И время реакции тоже слишком большое. Что из этого получилось, бог его знает. По идее, если все таки вымыли весь МА, в чем я сомневаюсь, то просто много побочек вследствие чрезмерно длительной реакции аминирования. А может МА и улетел, т.к. колба у вас была открыта при бурной реакции в начале, как я понял. Но вряд ли весь. Если у вас еще осталась банка с РМ не кисленной, надо мерить PH и принимать решение, нужно ли еще промывать от МА. Ну а с банки, частично закисленной, слейте немного РМ в отдельную емкость и кислите до PH 5.5, посмотрите выпадает ли продукт. А там может кто поумнее даст совет что делать дальше.

Конкурс "формулаискатель" ( 3 этап золотоискателя)...

Macяня
Vetal6612:
а так же рост, вес, размер груди и диаметр....ой,это лишнее).... короче, весь расклад о себе мы требуем!))

спи давай! сволочуга!

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Alexdark77799:
не пробовал) а зачем?) тогда уже лучше бисульфит...

Но если более менее синтез нормально прошел, и на этапе бромирования, хорошо помыл БК и после кисления хорошо помыл, то и так будет все ок)
я же выпариваю меф из воды, щас лето, палева так сказать по больше стало.
надо минимизировать запах максимально, а он идет именно от грязи которая вылезла за время аминирования ( по факту отработанный бром ) .
ДХМ в этом плане помогает, но этот метод должен вообще красоту навести.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
приветствую уважаемые химики, вобщем я мудак, проблема в следующем после получения свободного основания 4ммс в дхм, поделил слои и сразу начал кислить, совсем забыл про промывку о обезвоживание. помогите, что теперь делать? кислил солянкой ph сейчас 7-8

один вариант это перекощеить только использовать слабое основание, а второй вариант это докислить доделать и вымыть метиламин гидрохлорид этанолом, он (метиламин гх) в нем хорошо растворим. что в первом что во втором варианте будут потери зато меф будет чистый и нормальный.

Синтез мефа подробный гайд NEW

Sergey Kush 5
Grower65:
Дружище, со всем уважением к тебе! не может с литра мпф выйти больше килограмма катинона. Даже в самом наилучшем раскладе

по молям максимальный выход с 1 литра МПФ получается 1187,52г мефа (с учётом плотности МПФ при 20*С).
Конечно может и метла просочилась чутка, но у меня тоже всегда получается более 1кг мефа с 1 литра МПФ

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Всем доброе утро. Несколько месяцев в теме по синтезу. Крайние дни часто попадаются видео ролики на ютубе о том, как копы накрывают лабы. И те что в гаражах, в домах, в подвальных помещениях клубов, квартирах, в глуши дребеней леса и тд. В связи с этим возник страх и следующие вопросы к реальным профи данного направления: 1- как копы находят эти лаборатории? 2- где же делать лабу чтоб не накрыли? 3- из десяток способов фильтрации воздуха в лабе что обсуждают на форуме, везде споры что тема рабочая, или фуфлыжная и по этому не понято, какой же все таки способ очистки воздуха реально рабочий при объемах 500-1000гр сухого выхода за 1 синтез?? 4- есть ли те химики кто про работал хотя бы год и его не накрыли?? Как????????? 5- общие аспекты безопасности ради спасения от тюрьмы??? Всем спасибо и хорошего дня! :)

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Как варить крек?

Edivid
Попробовал, кстати, сварить на соде по инструкции из этой ветки (ну и VAHA121 спасибо за комменты, помогло :) ). Даже получилось вроде для первого раза, вставило норм. Страшненький только, но зато при курении хрустел похлеще, чем некоторый стафф, который в магазинах покупал.

БВК + ДХМ

l5RGZaNz
Я вот тут подумал... перекись у вас делает из HBr - бром. Бром бромирует 4-мпф, но только половина его участвует в этом. Вторая половина - возвращается в воду в виде HBr - опять. И чтобы она опять вступила в реакцию, требуется еще перекись... а ее нет, если вы ее быстро закапали. Улетела. То есть приливать перекись быстро можно... но нельзя) Попробуйте растянуть прикапывание часа на 1,5 минимум, при этом чем дальше, тем меньше перекиси надо. То есть почти сразу можно залить половину, после осветления (которое значит, что половина брома вернулась в бесцветный HBr) - четверть, потом 1/8 и тд. А 150 грамм выхода в случае недобромирования означает, что бк-4 смешан-таки с 4-мпф, который остался недобромированным. Ну и да - думаю, что меньше 1,5-2 часов реакцию крутить все-таки не стоит)

Конкурс "формулаискатель" ( 3 этап золотоискателя)...

KlausPipal
Kr.Slatter:
А когда следующий пост с картинкой обновленной , кто-то знает ? Или теперь новый день ходов не с 12:00 начинается , внесите ясность , кто знает ? Ато несколько страниц предыдущих глянул , но поста от Сигизмунда не нашёл...

завтра в 12:00 будет новый пост с результатами за сегодняшний день
до его публикации можешь оставить число за сегодня,а завтра после поста снова можешь выбрать число и оно уже будет идти в зачет завтрашнего дня.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Sandman
zxpnewfeel123:
а что за элементарный бром?

тот который используется в синтезе описанном в первом сообщении данной темы.

Домашний способ очистки мефедрона

illicit trafficking
DeeJay228:
если водка была без ароматизаторов и красителей, то стоит упарить раствор до одной воды (спирт испарится), далее как остынет промыть раствор мефа в воде равным объемом ДХМ

конечно без аромо-красок! А ацетон, этилоцитат или ипс не подойдет?

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Друзья, подскажите, как вы меряете PH высушенного СО? Там просто все застывает практически с самого начала кисления, не говоря уже про конец, и выпавший продукт налипает на бумажку, не давая разглядеть цвет. Пробовал быстро вытереть бумашку фильтром - показания 6.5. Точно знаю, что кислить дальше нельзя - просто теоретически, исходя из уравнений реакций. Пробовал отжать немного продукта, затем померять PH растворителя - получилось около 7. Использовал разные бумажки - китайскую и чешскую. Замерял в отдельном помещении на всякий случай. Потом ради интереса с частью СО продолжил кисление, показания те же. Естественно перекислил - после сушки продукт с каким-то розово-бордовым оттенком. Кислил солянокислым ИПСом. Как измерить-то?

Кристаллы богов (Сrystal of God)

ТАЙГА
klersis:
Ну чего сразу шути ?

Я не такой продвинутый в этой теме, малоли можно что из них получить подобными методами. Я поинтересовался, зачем так грубо отвечать то ?
Глупость твоего вопроса очевидна. Ведь было бы всё так просто, все бы это делали...
Luxury Boutique ТАЙГА

FAQ по синтезу мефедрона

Gargoz77
zakirrr1:
что не очень цвет?

Думаю нормально должно получиться.
У меня такой на очереди, цвет как чай. А люди делали, было цветом как квас, мутное и с хлопьями, но все равно выход был, правда меньше, чем заявленный