магазин hydra

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Очистка амфетамина в домашних условиях

синбаднаг
QTat5678Q:
А очищенный таким способом амфетамин пригоден для употребления ВВ?Или чтоб идеал для ВВ это либо бисульфитная очистка,либо ГХ из сульфата так?Просто сульфата амфа очищенный ИПСом можно ВВ?Или даже не стоит пытаться?

непонял, разве не любой амф пригоден для в/в?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

AHTIBIOTIK
HashishKnight:
ну у меня есть несколько предположений

1) какой то паленый 4мпф
2) реакция не запустилась
3) руки крюки
по первому опиши чем пахнет 4мпф и какого он цвета плотности
по второму когда прикапываешь перекесь жидкость на дне должна побелеть после каждой капли, ну в идеале
третье ну бро читай больше советую практикум по орг химии прочесть там механизм бромирования описан в 100крат и лучше всетаки прочекать
и последнее, ты в растворителе делаешь?
Пробывал и на сухую с 4ЭПФ и разбавлял его ДХМ перед реакцией результат токойже не кристаллизуется.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
О, про это я не подумал - не было опыта с НМП. Энивей отличное замечание! Пиздец, а не пропись)Качественный продукт сделать очень легко, куда сложнее сделать много качественного продукта))

А? Шо? Основание как основание, вроде. Кислить надо в ИПС/ЭА, а не в ацетоне, и тогда на выходе будет красота.
Присадки добавляют не из-за норкотегов, а из-за тотального похуизма и распиздяйства всех, кто этим занимается. Добро пожаловать в Россию! Ну и ацетон ХЧ не только для варки нужен, далеко не)
Охапка дров и меф готов! С вуншпунша в голос
Скину пятихат, если хорошо станцуешь и выложишь видос сюда. Ну или если смешной анек расскажешь.
Да, теряешь продукт при промывке после метиламинирования. Сколько? Ну, чекаем растворимость ДХМ в воде. Около 1 мл (1,3г) ДХМ на 100 мл воды при 25С. Допустим, у нас было 200г основания 4ммс в 1л ДХМ. При пятикратной промывке водой по 500 мл (2.5л) количество ДХМ, который мы смоем, будет 25 мл. В 1 мл р-ра 4ммс в ДХМ будет содержаться 0.2г 4ммс. Таким образом, мы смоем в районе 5г основания, и эта цифра будет тем ниже, чем выше температура ДХМ/воды. Это если не учитывать растворимость основания - я не смог найти растворимость фрибейса 4ммс в воде, но в целом - порядок цифр примерно такой.
Дистиллята стоит брать 10-15% от объема основания, кстати, и кислить только на магнитной мешалке на высоких оборотах. Кислить надо до рН ДХМ-слоя (это важно!) равного 4. И какого хуя ты не охлаждаешь Рм при метиламинировании? Я ж сто страниц назад говорил тебе, что активное охлаждение необходимо, а если не можешь - делай ЙК в толуоле или ДХМ, в разы проще и выход не 40% будет. Да, не 10 минут будет варка, конечно, но ты куда-то торопишься? Лишний геморрой себе придумываешь с этим НМП при недостаточном опыте, и в итоге выход вот такой, вместе с пиразинами и изомефом.
Кстати, 40% - это от массы йодкетона? Т.е. из 20гр ЙК получается 8 гр мефа?
Сегодня сравню кисление в воде, в ИПС и в этилацетате, сравним-с, если не лень будет.
И такой вопрос к публике: а что, если мы будем аминировать БК/ЙК не просто метиламином, а смесью метиламина и триэтиламина? Во многих околонаучных методах так делают, профит пока неясен, но звучит интересно.
когда закислил, сначала в морозилку убираешь? Или сразу фильтруешь муку?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
rrriotriotriot:
Я запарился всё-таки с ипс. Запах ушел, но эффект лайтовый. стафф бадяженый по ходу. Буду ждать результатов кащея)

ИПС, к сожалению, от кофе не спасает.. У меня вообще веселье, стаф в ИПСе в осадок не выпадает) Молочная жижа в емкости получается и только выпаривание помогает вернуть в порошкообразную форму)

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
Serega Cash:
А теперь очень важная тема про бромирование 4-МПФ бромистоводородной кислотой и пергидролью.

Хочу поделиться с Вами секретом бромирования 4-МПФ с помощью HBr и пергидроли.
На форуме не раз поднималась эта тема. Публиковались методики с ошибочными пропорциями, в результате чего у большинства химиков либо вовсе не получалось провести эту реакцию, либо получалось Панковским методом с избыточным выделением элементарного брома и соответствующей вонью и грязью.
Досадно, что этот изящный, совершенно кухонный и безопасный метод бромирования был кем-то умышленно извоащён.
Но люди должны знать правду! Так что вот:
Для правильного и успешного проведения реакции необходимы правильные пропорции реагентов. Реакция проходит не классическим путём, когда 1моль одного вещества реагирует с 1моль другого вещества, а стехиометрически.
Для этого необходимо разобраться в сути этой реакции. Итак, реакция проходит в два этапа и закольцовывается со второго этапа на первый:
1 этап: 2HBr + H2O2 = 2H2O + Br2 (на данном этапе бромистоводородная кислота окисляется пергидролью, в результате чего мы получаем побочный продукт - воду и элементарный бром, необходимый для бромирования 4-МПФ)
2 этап: 4-МПФ + Br2 = БК-4 + HBr (реакция упрощена для простоты понимания. На данном этапе происходит собственно бромирование 4-МПФ и в итоге мы получаем искомый БК-4. Но в качестве побочного продукта получаем также и HBr, который в последствии также вступит в реакцию с пергидролью)
То есть выделяющийся в процессе бромирования HBr повторно вступает в реакцию с пергидролью и тем самым «закольцовывает» реакцию.
Секрет пропорций заключается в том, что на 1моль 4-МПФ нужно брать 0,5 моль HBr и 1моль пергидроли (т.е. пергидроль взята в 2-кратном избытке по отношению к HBr, но не к 4-МПФ).
Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее...
Таким образом, на 1 моль 4-МПФ нужно 0,5 моль HBr и 1 моль пергидроли.
Реакция при таких пропорциях проходит более спокойно, вонь полностью отсутствует, необходимости делать отвод нету, бром не выделяется и не прёт из колбы. БК-4 получается чистым и белым. Выход близок к колличественному и составляет 92-96%.
Теперь рассчитаем количество реагентов на конкретном примере:
Нам нужно забромировать 1 литр 4-МПФ (6,75 моль). Для этого нам понадобится 380мл HBr 48% водный раствор (3,375 моль) и 586 мл 35% пергидроли (6,75 моль)
Для более глубокого понимания процессов рекомендуется прочитать следующее
Bromination of ketones with H2O2–HBr ‘‘on water’’
Various 1,3-diketones, b-ketoesters, cyclic ketones, aryl alkyl and dialkyl ketones were effectively brominated with an aqueous H2O2–HBr system ‘‘on water’’ at room temperature without the need for a catalyst or organic solvent. The resultant brominated ketones were isolated in yields of 69–97% with high selectivity for monobromination vs. dibromination. Reactivity was manipulated by using more diluted aqueous solutions of H2O2 and HBr and the use of an excess of HBr where necessary. Dilution also increases selectivity of ring bromination vs. a-bromination of aryl ketones with an activated phenyl ring. Finally, an aqueous H2O2–HBr system was used fora tandem oxidation–bromination process and alcohols were transformed into a-bromoketones. This simple but effective ‘‘on water’’ bromination of ketones with an aqueous H2O2–HBr system is characterized by the use of inexpensive reagents, a lower impact on the environment and the absence of organic waste that make it a good alternative to existing bromination methods

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
Suffering:
будут. я не спорю. но говорить то что вреда не нанесёте себе от такой тяжелейшей вещи - так нельзя. за мат извиняюсь.

По сравнению с альфой-ПВП или опиатами, разумное и ограниченное употребление хорошо очищенного 4-ММС выглядит вполне безобидно, что подтверждают исследования. Тот же безобидный аспирин, если жрать горстями в течение месяца приведет к кровотечению и смерти. Если человек не имеет отношения к ПАВ, то его не будет на этом форуме.
Если человек уже на этом форуме (а не на ресурсе о вреде наркотиков, коих в избытке в сети), то он точно решил что-то употребить. И подход черное-белое, хорошо-плохо здесь не подходит. Можно только объяснить, что это плохо, а это хуже, вот это хорошо, а это лучше. Как думаете, будет кто-то читать статьи на этом форуме если они будут пронизаны занудными рассуждениями о вреде веществ? Просто закроют и не будут заморачиваться, а эта статья, возможно поможет кому-то сохранить здоровье и жизнь.

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
че делать после бромирования вот неплохой варик а на 3 странице в этом посте есть ссылка на яндекс диск там даже не просто в картинках а видео инструкция.

вот это полезное видео, спасибо за него большое

Виды гашиша (консистенция и эффект)

Граф Ноль
Free4Rasta20:
Покури гашиш в цивилизованной стране, бро, и сравни. Это не гашиш, я много лет употребляю траву, этот "гашиш" это основа с сайта fakehash (в гугле прямо так введи) плюс китайские реагенты, гашиш выглядит на разрез по-другому, пахнет по другому, имеет другой эффект абсолютно. Если тебе не с чем сравнить и ты читаешь описания магазинов, то конечно ты будешь верить в то, что это норм гаш. Даже года полтора назад я бы сказал что ты прав и поддержал, однако сейчас имею сторонний опыт и заявляю ответственно: почти весь гашиш тут это китайская химоза, вредная для физического и Психического здоровья, по сути это спайс в красивой обертке. Курите лучше шишки или масла

В Питере гашиш не хуже чем в Париже