не заходит на гидру

Lsd-25 подскажите.

mimino1589
Мой вам совет... Лизер в бумажках не берите, выдыхается быстро, да и пропорция занижается очень. Микродоты самый лучший варик что по содержанию действующего вещества что по хранению......

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
999Bonch:
Друг, привет! Но ты меня не понял маленько. В том посте я приводил расчеты чего сколько надо взять исходя из практически выполнимых выходов. Пока еще не взвешивал эту партию. А так у меня получалось с 1 кг 4МПФ 926 г при кислении чистой соляной кислотой (с учетом выпаривания воды), 1060 г при кислении через воду. Да и не в выходе тут дело вообще. Я просто саму логику не могу понять с этим с-м ИПСом, чудес-то не бывает) Недостаток твоего метода с ЭА в том, что часть продукта будет просрана вместе с водой от соляной кислоты. Либо придется ее потом выпаривать, а это время.

Кстати, делал еще такой эксперимент с с-м ИПСом. При закладке в 1кг 4МПФ в теории получаем 1532 г 4БК, затем 1195 г СО. Учитывая 30% концентрацию с-го ИПСа, для такого объема потребуется 818 г с-го ИПСа, чтобы на 100% закислить все СО. Понятно, что это теория и выполнение всего сказанного на практике невозможно. Но в качестве эксперимента в указанную РМ было влито 800 г с-го ИПСа, затем еще 50 г. Кислотность р-ра ниже 7 не опустилась, хотя и практически, и теоретически все СО точно было закислено. На этом мои логические объяснения закончились, не знаю что за чертовщина. Потом продукт был отфильтрован, промыт ДХМ. Жидкая фаза отправлена в холодильник и отфильтрована позже. Итоговый выход составил 930 г сухой, но не промытой ацетоном муки. Тоже странно - расчитывал, что излишняя кислота сожрет львиную долю продукта, но все оказалось не так плохо. В общем, эксперименты с ИПСом прекращу до выявления причин)
бро, у тебя отличный выход продукта. Солянкой водным раствором если кислить, то да - при кислении вода много мефа сожрёт. Но солянокислый ИПС ничего вообще не сжирает, даже если ты до РН 2 закислишь.
Если хочешь поднять выход, то перед фильтрацией на 3-4 часа поставь раствор в морозильник (это даст тебе дополнительные 30-50г, не более). А вообще солянокислый ИПС это лучшее что можно использовать, можешь диоксан попробовать, но сам поймёшь, что это хуже - он хуже смешивается с раствором ДХМ, особенно в начале кисления

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
xPRIZMAx:
Просто возьми раствор налей на противень тонким слоем и поставь в теплое и темное место без света дня на 4 и будет счастье

да это я понимаю)) мне нужно как то быстрее. 4 дня очень долго. Есл все граматно, то можно и за сутки-двое вырастить

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
Dasler420:
Нет, на фото гдето разведено от силы 0.2.@

Спасибо за совет и ответ. К сожалению данный стаф призовой. Да и уверен, что магазин скорее жертва ситуации, осталось только выяснить с чьей стороны, поставщика или км. Я со своей стороны сказал- снимай этот бутор. Он пока решил не снимать, так как это якобы не повод.... Ппц, я его курсанул за говно стаф, провёл сраные опыты на коленке, сам чуть не сдох от стафа этого, а он видимо ещё и сомневается... Абсурд.
ска, вот жлобьё! а пиплс лавэ платит, время про.бывает на движеняки, травится этой хнёй! жадность фраера погубит. Мэй би... Маст би.

FAQ по синтезу мефедрона

Kron1333
Alexdark77799:
[quote=1993554/ааа... Ну да... А лакмус будет показывать ph5 или еще кислее?

у меня лакмус показывал всегда меньше 5, сразу после первого прилива кислоты. поэтому ориентировался на нижний слой

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
chess-master:
Если ты не вставляешь цитирование моё, мне уведомления не приходят))

Случай заглянул в тему эту.
Какой именно ресурс? ddbst ? Да вроде работает, нормально. Ну не через тор разумеется, обычный белый интернет.
Может врменами сильно загрузка там большая, это ж типа база данных.
А orgchemlab , где таблички по смесям - там бывает вываливает какие-то ошибки запроса сначала, но через пару секунд потом рефреш странички нормально показывает.
Нет, я про orgchemlab писал, он около недели вообще не открывался) А надо было посмотреть кое-что, там таблички ценные не только по смесям))) Спасибо еще раз, много лонгридов с той поры прочитано)
А автоматизацию хорошую, кстати, нашел у самогонщиков. Там все уже готово, даже половину функций отключать надо) А алгоритмы все, как надо, только температуры и производительность поправить надо) И вообще регенерацию можно проводить в автоматическом режиме - залил литров 50-100 грязи и пыхтит в углу потихоньку) Времени этим пока заняться плотно нет, сейчас немножко другую часть работы подтягиваю. Да и производить тоже надо)
Кстати, вы ведь в самогон тоже игрались... наиболее производительной установкой считается непрерывная бражная колонна (правильно вроде написал?). То есть, когда сильно разбавленный спиртовой раствор (брага) подается навстречу пару, и паром оттуда фактически экстрагируется спирт. Там с 10-12% за один прогон вроде можно до 60-70% обогатить смесь. По-моему это идеальное решение для извлечения ИПС из водно-ИПСовой смеси после разделения с ДХМ? Пока не увидел принципиальных сложностей... или...?

Выход воздуха из лабы в кислоту(нейтрализуем зап...

007003
chess-master:
Ну можно пойти другим путем. Не "запихивать" поток воздуха в жидкость (кислоту), а подмешивать кислоту в поток воздуха.

С устройством карбюратора знакомы?
Устанавливаете в воздуховоде сужающее устройство (трубку вентури) , и в нее устанавливаете жиклер/подсос жидкости (кислоты в вашем случаее). Ну а дальше выход либо в какой-то сепаратор/бак.
P.s. скруббер вентури погуглите.
Спасибо за информацию. Сразу начал думать над изготовлением подобной системы самостоятельно.Скажите пож-ста какое вещество вы бы рассматривали для распыления?я смотрю в сторону электролита.Если бы вы собирали подобную систему какой бы взяли насос для перекачки и отчего фарсунки бы взяли?Хочу подумать именно над изготовлением системы самому тк ее можно сделать многоуровневой в которой будет наиболее качественно проходи этот этап. Вот только в готовых решениях говорится про распыление именно в моменте сужения, этого я произвести несмогу тк там все расщитано и инженерами делалось. Напомню, задача стоит получения чистого воздуха при условии всего процесса производства, отжим, сушка итд.

Задаем вопросы

kazantippp
Добрый день! Имеется фнп расстворенный в бензоле. Варить планирую по стандарту грязному (через амальгаму и тд) как достать фнп из бензола и нужно ли это делать или можно в таком виде добавить к амальгаме и долить лук и ипс?! Заранее благодарю за ответ

FAQ по синтезу мефедрона

Vape_and_peace
denden13t6:
у меня не дико много опыта в синтезах, но я твёрдо понял что мыть надо только Ациком. вес остаётся стабильный . Да может это долго и много раз надо повторять процедуру, но зато все ровно

Друг, подскажи, у тебя на бвк сколько выхода получается отходя от изначального объёма мпф ?
У тебя бедь бвк - бензол или дхм ?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -